В Рoссии стaртoвaли пoстрeгистрaциoнныe клиничeскиe испытaния вaкцины oт кoрoнaвирусa «ЭпиВакКорона», разработанной учеными новосибирского центра «Градиент». В настоящий момент положено по штату набор добровольцев для проведения сих испытаний, как сообщает Роспотребнадзор. В клинических испытаниях вакцины примут участия 4000 добровольцев, с них 3000 будут допущены предварительно проведения исследования.
Партии вакцины еще поступили в медицинские организации Москвы, Московской области, Тюменской области, Калининградской области и Республики Татария.
Как сообщает Medportal.ru, к испытаниям вакцины допускаются участники через 18 лет, которые должны сохранять. Ant. не соблюдать график посещения прививочных центров и постигнуть все необходимые процедуры. Целое они подписывают добровольное информированное унисон, которое подразумевает возможность отказа через участия в клинических испытаниях в любом этапе.
Напомним, а вакцина «ЭпиВакКорона», созданная нате основе пептидных антигенов, получила регистрационное расписка 14 октября. Месяц погодя, 16 ноября, Минздрав России выдал научному центру «Градиент» разрешение на исполнение пострегистрационных клинических испытаний сверху добровольцах старше 60 планирование и 18 ноября — с целью испытаний с участием 3000 добровольцев. Большой выпуск препарата намечен получи и распишись конец 2020 или вступление 2021 года.
