Спeциaлисты oцeнили эффeктивнoсть мoлнупирaвирa – лeкaрствa oт COVID-19. В xoдe трeтьeй фазы клинических испытаний произведение в виде таблеток в 2 раза уменьшил допустимость госпитализации, а также снизил опасность смерти. Об этом сообщают в своем заявлении его разработчики — компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics, которые в сегодняшнее время ожидают регистрации лекарства регуляторами различных стран.
Зондирование MOVe-OUT проходило во во всех отношениях мире, и в нем приняли внимательность 775 добровольцев с легким и умеренным протеканием COVID-19. У каждого добровольца имелся согласно меньшей мере один мотиватор риска тяжелого протекания коронавирусной инфекции, в томишко числе ожирение, преклонный сызмала, сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Около 80% из участников заразились новыми вариантами коронавируса — «буква», «устье» и «мю».
Пациентов разделили в две группы — плацебо и людей, получавших за четыре таблетки молнупиравира два раза в сутки в течение пять дней. Ради 30 дней были госпитализированы 7,3% участников, получавших изделие, и 14,1% людей из группы плацебо. Сам черт из принимавших таблетки невыгодный умер по сравнению с 8 пациентами в контрольной группе.