Министeрствo здрaвooxрaнeния Рoссии зaрeгистрирoвaлo прeпaрaт Лeйтрaгин, прeднaзнaчeнный с целью прoфилaктики и лечения поражения легких рядом COVID-19 и предотвращения цитокинового шторма – опасного и потенциально смертельного осложнения коронавирусной инфекции.
На правах сообщает Medportal.ru, Лейтрагин, исчерпанный специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), относится к классу антицитокиновых препаратов, хотя в отличие от аналогов симпатия безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя параллельно на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. В дополнение того, этот препарат вызывает не столь побочных эффектов.
Клинические испытания Лейтрагина начались в апреле, и в них участвовали 320 пациентов со не ахти как-тяжелым течением COVID-19, кусок из которых получала изделие, контрольная группа — стандартное излечение. В группе пациентов, получавших Лейтрагин, никак не было зарегистрировано ни одного летального исхода, выключая того, не было случаев перехода заболевания в паче тяжелую форму. Срок выздоровления пациентов сократился прежде 8 суток по сравнению с 14 сутками в контрольной группе.
Предвидится, что в ближайшее время начнется промышленное хозяйство препарата, сроки его убыток в медицинские учреждения пока маловыгодный уточняются.
